什么是先天性耳前瘘管？
先天性耳前瘘管，是一种最常见的先天性耳畸形。为胚胎时期第1.2鳃弓发育不良或第1鳃沟封闭不全所致（通俗地讲，就是有一小口未闭合）。是一种常染色体显性遗传病。瘘管多为单侧，也可为双侧。瘘管的开口多位于耳轮脚前方。（如下图所示）
瘘管分为单纯型、分泌型和感染型三类。其中单纯型可能终生不发生感染，其余两种就需要多注意啦！
1. 无感染病史，可不予以处理。
2.有感染史的患儿，以急性感染控制后手术切除为主。
3.反复发生感染的瘘管、因感染引起皮肤破溃者，应先控制急性炎症再行手术。
4.局部一旦形成脓肿者，应先切开引流，待炎症控制后再行手术。
5.对于感染反复发作，保守治疗不能彻底控制者，可在感染期内进行手术治疗。
注 意：耳前瘘管可穿过耳轮脚或耳廓部软骨，瘘管通常狭小，且深浅长短不一，可有分支，有反复感染的风险，因此，有感染病史的耳前瘘管过了急性感染期，待炎症消除后建议手术切除瘘管。（这一点非常重要哦！）
耳鼻咽喉科门诊简介
住院部开展了儿童鼾症手术、扁桃体等离子切除术、腺样体低温等离子射频消融术、中耳炎、先天性耳畸形、声带肿物切除、鼻内镜手术等，全力服务于广大儿童及市民。
耳鼻咽喉科门诊：0730—8600641
来源：岳阳市妇幼保健院
