唐筛是每个孕妈妈都要面对的问题，由于科学发展还不完善，这些不能给出确定结论的“筛查”方法，反而会让很多孕妈妈心情焦虑，难以抉择。首先，想要跟各位孕妈妈说，怀孕其实也是大自然的试错过程，总有这样那样不太好的概率，为了防止这微小概率出现在一个家庭里变成100%的痛苦，所以还是要对所有孕妇进行排查，希望你能按时产检，也请相信小宝宝的能量。
NT：妊娠11~13+6周
孕早期唐筛时间：妊娠11~13+6周
孕中期唐筛时间：妊娠15~20+6周
·孕妇年龄大于35岁的单胎妊娠
·孕妇年龄大于31岁的双卵双胎妊娠
·夫妻中一方染色体异位
·夫妻中一方染色体倒置
·夫妻非整倍体异常
·前胎常染色体三体史
·前胎X染色体三体
·前胎染色体三倍体
·妊娠早期反复流产
·产前超声检查，发现胎儿存在严重的结构畸形
唐氏综合征发病率在1:800-1:1000之间
医学具有局限性，唐筛结果不是诊断，只是风险的评估（不论孕早期唐筛、孕中期唐筛还是无创产前DNA检测），最终确诊仍要靠产前诊断（如羊水穿刺）。
检出“高风险”，不表示一定是唐氏综合症
检出“低风险”，不表示一定没有唐氏风险
·传统筛查（血清学、超声检测）
·除了能筛查21、18、13染色体三体异常外，还能筛查其他染色体结构异常，多种结构畸形和遗传病的风险。
目前仅适用于筛查21、18、13染色体三体异常，并且作为一种筛查方法，结果呈阳性后仍需行羊水穿刺确诊。
1、进行孕早期联合筛查。
2、如果孕妈妈错过了孕早期联合唐氏筛查，孕中期唐筛可以作为补救措施。
3、传统唐筛结果是高风险，可根据情况选择无创产前DNA检测或者直接进行羊水穿刺，选择无创产前DNA检测的孕妈妈若结果阳性，仍需行羊水穿刺。
来源：湘阴县妇幼健康教育
